ZASTRZEŻENIA PRAWNE DOTYCZĄCE STRONY INTERNETOWEJ GLUCOSENSOR.COM
Przed skorzystaniem ze strony internetowej GlucoSensor.com, prowadzonej przez firmę Maralvion, należy uważnie przeczytać niniejsze Zastrzeżenia prawne dotyczące strony internetowej.
Wersja: V010726
Data wejścia w życie: 1 lipca 2026 r.
Wydawca: Maralvion sp. z o.o.
Odpowiednia strona internetowa: www.glucosensor.com
Odpowiedni produkt: System ciągłego monitorowania glikemii GlucoSensor™ Q, model D1
WAŻNE PODSUMOWANIE DOTYCZĄCE STRONY INTERNETOWEJ I BEZPIECZEŃSTWA
S.1 Strona internetowa udostępnia ogólne informacje o produkcie, treści edukacyjne, informacje handlowe, funkcjonalność składania zamówień, funkcjonalność konta, informacje dotyczące obsługi klienta oraz komunikaty o bezpieczeństwie produktu związane z systemem GlucoSensor™ Q.
S.2 Strona internetowa nie stanowi usługi medycznej, usługi w zakresie opieki zdrowotnej, usługi diagnostycznej, usługi leczniczej, usługi ratownictwa medycznego ani profesjonalnej usługi monitorowania.
S.3 Witryna nie zapewnia, nie wyświetla, nie oblicza, nie interpretuje, nie monitoruje ani nie przechowuje rutynowo bieżących lub historycznych odczytów CGM, trendów poziomu glukozy, alertów glikemicznych, raportów ani innych medycznych danych pomiarowych generowanych przez aplikację lub system GlucoSensor™ Q.
S.4 Nie należy używać treści witryny do diagnozowania, przesiewowego wykrywania lub wykluczania cukrzycy, stanu przedcukrzycowego, cukrzycy ciążowej ani jakiegokolwiek innego stanu medycznego, ani do podejmowania decyzji dotyczących leczenia, przyjmowania leków, dawek insuliny, diety, ćwiczeń fizycznych lub innych kwestii związanych ze zdrowiem.
S.5 System GlucoSensor™ Q jest przeznaczony dla osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. Treści zawarte w witrynie nie rozszerzają zatwierdzonego przeznaczenia, grupy docelowej, wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń ani warunków stosowania określonych w instrukcji użycia (IFU), etykiecie produktu lub obowiązkowych informacjach o produkcie.
S.6 Należy zawsze przestrzegać instrukcji użycia (IFU), etykiety produktu, ostrzeżeń w aplikacji, uwag dotyczących bezpieczeństwa oraz zaleceń wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. W przypadkach, gdy wymagane lub odpowiednie jest potwierdzenie za pomocą pomiaru z krwi włośniczkowej z palca, należy użyć konwencjonalnego glukometru.
S.7 W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, pilnych obaw dotyczących zdrowia lub podejrzewanego stanu nagłego zagrożenia życia nie należy czekać na informacje z witryny, dostępność witryny, wsparcie klienta, wiadomość e-mail, czat, formularze lub obsługę reklamacji produktów. Należy natychmiast szukać pomocy medycznej.
S.8 Dział obsługi klienta może pomagać w sprawach związanych z produktami, zamówieniami, kontem, kwestiami technicznymi, wymianami, reklamacjami oraz zgłaszaniem bezpieczeństwa, jednak nie jest upoważniony do udzielania porady medycznej, diagnoz, wskazówek dotyczących leczenia, porad w zakresie dawkowania insuliny ani pomocy w nagłych wypadkach.
S.9 Fakt, że witryna jest dostępna w danym kraju, języku, wynikach wyszukiwania, reklamie, linku lub środowisku sklepu z aplikacjami, nie oznacza, że system GlucoSensor™ Q jest legalnie oferowany, dostarczany, wspierany lub odpowiedni w tym kraju.
S.10 Niniejsze podsumowanie nie zastępuje pełnej niniejszej Informacji Prawnej, Umowy Licencyjnej Użytkownika Końcowego (EULA) i Warunków Korzystania z Witryny, EULA Aplikacji, Informacji Prawnej Aplikacji, Polityki Prywatności, Ogólnych Warunków Dostawy, Polityki Zwrotów i Zwrotów Kosztów, Polityki Wymiany Sensorów, Instrukcji Użycia (IFU), etykiety produktu ani obowiązkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa.
ARTYKUŁ 1. CEL I RAMY PRAWNE
1.1 Niniejsza Informacja Prawna ma zastosowanie do uzyskiwania dostępu do witryny internetowej GlucoSensor™ Q działającej pod adresem www.glucosensor.com, obsługiwanej przez spółkę Maralvion sp. z o.o., oraz do korzystania z niej.
1.2 Wyjaśnia ona ważne ograniczenia medyczne, techniczne, handlowe, dotyczące prywatności, bezpieczeństwa i prawne, które mają zastosowanie do treści witryny, funkcji konta w witrynie, funkcji składania zamówień, formularzy wsparcia, materiałów edukacyjnych, informacji o produktach, informacji działu obsługi klienta oraz powiązanych usług witryny.
1.3 Niniejszą Informację Prawną należy czytać łącznie z Umową Licencyjną Użytkownika Końcowego (EULA) i Warunkami Korzystania z Witryny, EULA Aplikacji, Informacją Prawną Aplikacji, Polityką Prywatności, Instrukcją Użycia (IFU), etykietą produktu, ostrzeżeniami w aplikacji, uwagami dotyczącymi bezpieczeństwa, Ogólnymi Warunkami Dostawy, Polityką Zwrotów i Zwrotów Kosztów, Polityką Wymiany Sensorów oraz wszelką inną dokumentacją produktu, powiadomieniem w witrynie, powiadomieniem w aplikacji lub komunikatem dotyczącym bezpieczeństwa udostępnionym w związku z systemem GlucoSensor™ Q.
1.4 W przypadku jakichkolwiek rozbieżności dotyczących oficjalnego przeznaczenia, grupy docelowej, wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności, ograniczeń, oznakowania CE, identyfikacji produktu, specyfikacji wydajności produktu lub obowiązkowych informacji wymaganych do bezpiecznego i prawidłowego stosowania systemu GlucoSensor™ Q, pierwszeństwo mają odpowiednie etykiety produktu, obowiązkowe informacje regulacyjne, uwagi dotyczące bezpieczeństwa oraz instrukcja użycia (IFU), wyłącznie w tym zakresie.
1.5 W przypadku jakichkolwiek rozbieżności dotyczących prywatności, ochrony danych, plików cookie, narzędzi śledzących lub przetwarzania Danych Osobowych, Danych Dotyczących Zdrowia lub innych informacji osobistych, pierwszeństwo ma Polityka Prywatności oraz wszelkie mające zastosowanie powiadomienie o plikach cookie.
1.6 W przypadku jakichkolwiek rozbieżności dotyczących zakupu, płatności, dostawy, subskrypcji, anulowania, zwrotów, zwrotów kosztów, wniosków o wymianę, reklamacji lub warunków handlowych, pierwszeństwo mają, odpowiednio, Ogólne Warunki Dostawy, Polityka Zwrotów i Zwrotów Kosztów oraz Polityka Wymiany Sensorów.
1.7 W przypadku jakichkolwiek rozbieżności dotyczących korzystania z aplikacji, licencji na aplikację, odczytów poziomu glukozy, alertów, raportów, funkcji Udostępniania i Obserwowania (Share and Follow), łączności z aplikacją, dostępności danych w aplikacji lub innych kwestii związanych z aplikacją, pierwszeństwo mają, odpowiednio, EULA Aplikacji oraz Informacja Prawna Aplikacji.
1.8 Pytania dotyczące licencji na witrynę, korzystania z konta w witrynie, praw dostępu, zawieszenia, zakończenia, prawa właściwego, jurysdykcji, rozstrzygania sporów oraz ogólnych warunków prawnych są regulowane przez Umowę Licencyjną Użytkownika Końcowego (EULA) i Warunki Korzystania z Witryny, bez uszczerbku dla obowiązkowych praw lub zabezpieczeń przysługujących na mocy prawa kraju zamieszkania użytkownika.
1.9 Niniejsza Informacja Prawna nie tworzy ani nie zmienia ról regulacyjnych i obowiązków Producenta, Upoważnionego Przedstawicielstwa lub spółki Maralvion zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa dotyczącymi wyrobów medycznych.
1.10 Żadne postanowienie niniejszej Informacji Prawnej nie ogranicza, nie wyłącza ani nie zastępuje jakichkolwiek obowiązkowych informacji, ostrzeżeń, instrukcji, praw, środków prawnych, odpowiedzialności, obowiązków lub zabezpieczeń obowiązujących na mocy mandatoryjnego prawa ochrony konsumentów, prawa o odpowiedzialności za produkt, prawa o ochronie danych, prawa dotyczących wyrobów medycznych lub jakichkolwiek innych obowiązkowych przepisów prawnych.
1.11 Terminy pisane wielką literą użyte w niniejszej Informacji Prawnej mają znaczenie im nadane w Umowie Licencyjnej Użytkownika Końcowego (EULA) i Warunkach Korzystania z Witryny, EULA Aplikacji, Polityce Prywatności, Instrukcji Użycia (IFU) lub odpowiednim dokumencie prawnym, chyba że kontekst wyraźnie wymaga inaczej.
ARTYKUŁ 2. ZAKRES DZIAŁANIA WITRYNY I JEJ ODRĘBNOŚĆ OD APLIKACJI I SYSTEMU
2.1 Witryna udostępnia ogólne informacje o produkcie, treści edukacyjne, informacje handlowe, funkcję składania zamówień, funkcję konta, informacje działu obsługi klienta, informacje o wnioskach o wymianę, kanały obsługi reklamacji, komunikaty dotyczące bezpieczeństwa produktów oraz powiązane usługi witryny dotyczące systemu GlucoSensor™ Q.
2.2 Witryna jest odrębna od aplikacji GlucoSensor™ Q oraz od funkcji pomiarów medycznych systemu GlucoSensor™ Q.
2.3 Sama witryna nie świadczy usług ciągłego monitorowania glikemii, pomiaru poziomu glukozy, medycznych obliczeń algorytmicznych, analizy trendów poziomu glukozy, alertów glikemicznych, raportów glikemicznych, funkcji Udostępniania i Obserwowania (Share and Follow), zdalnego monitorowania pacjenta, interpretacji klinicznej ani żadnych innych funkcji medycznych.
2.4 Witryna nie zapewnia, nie wyświetla, nie oblicza, nie interpretuje, nie monitoruje ani nie przechowuje rutynowo bieżących lub historycznych odczytów CGM, trendów poziomu glukozy, alertów glikemicznych, raportów ani innych medycznych danych pomiarowych generowanych przez sensor, aplikację lub system.
2.5 Odczyty glukozy, alerty, raporty, trendy, wizualizacje, funkcje udostępniania i śledzenia (Share and Follow), komunikacja z czujnikiem oraz wyniki związane z pomiarami są dostarczane za pośrednictwem lub w związku z aplikacją oraz systemem GlucoSensor™ Q, zgodnie z umową licencyjną użytkownika końcowego aplikacji (EULA), prawnym wyłączeniem odpowiedzialności aplikacji, instrukcją użycia (IFU), etykietą produktu, ostrzeżeniami w aplikacji i informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa.
2.6 Poradniki na stronie internetowej, często zadawane pytania (FAQ), filmy lub instrukcje mogą pomagać użytkownikom w zrozumieniu ogólnego użytkowania produktu, zamawiania, przygotowania do użycia, zakładania czujnika, instalacji aplikacji, konfiguracji konta, rozwiązywania problemów, zgłoszeń dotyczących wymiany, podróżowania, przechowywania lub obsługi, ale nie zastępują instrukcji użycia (IFU), etykiety produktu, ostrzeżeń w aplikacji ani profesjonalnej porady medycznej.
2.7 Materiały edukacyjne na stronie internetowej dotyczące cukrzycy, monitorowania poziomu glukozy, zmienności glikemii, odżywiania, lifestyle, dobrego samopoczucia lub powiązanych tematów mają charakter wyłącznie ogólny i informacyjny i nie stanowią spersonalizowanej porady medycznej ani wytycznych klinicznych.
2.8 Maralvion może w ramach swojej roli obsługiwać interfejs strony internetowej, konto, handel elektroniczny, obsługę klienta, komunikację dotyczącą produktów oraz funkcje informacji niemedycznych. Nie oznacza to, że Maralvion świadczy za pośrednictwem strony internetowej niezależny algorytm medyczny, silnik obliczeniowy poziomu glukozy, usługę diagnostyczną lub usługę interpretacji medycznej.
ARTYKUŁ 3. INFORMACJE O PRODUKCIE, PRZEZNACZENIE I ZAKRES TERYTORIALNY
3.1 GlucoSensor™ Q to system ciągłego monitorowania glikemii klasy IIb oznaczony znakiem CE, model D1, wyprodukowany przez Dreisam i udostępniany przez Maralvion pod marką GlucoSensor™ Q na wybranych rynkach europejskich.
3.2 System GlucoSensor™ Q składa się z czujnika oraz aplikacji. Wszelkie opisy systemu zamieszczone na stronie internetowej stanowią jedynie podsumowanie służące wygodzie użytkownika i celom informacji handlowej.
3.3 Certyfikowane przeznaczenie, docelowa grupa populacyjna, wskazania, przeciwwskazania, ostrzeżenia, środki ostrożności, ograniczenia, specyfikacja wydajności oraz warunki użytkowania są określone w obowiązującej instrukcji użycia (IFU), na etykiecie produktu oraz w odpowiedniej dokumentacji regulacyjnej.
3.4 Opisy na stronie internetowej, podsumowania, reklamy, strony produktów, sekcje FAQ, poradniki, zdjęcia, filmy, wpisy na blogu lub informacje działu obsługi klienta nie rozszerzają, nie modyfikują, nie zastępują ani nie uchylają certyfikowanego przeznaczenia, instrukcji użycia (IFU), etykiety produktu, ostrzeżeń w aplikacji, informacji o bezpieczeństwie produktu ani obowiązkowych informacji regulacyjnych.
3.5 Produkt GlucoSensor™ Q jest przeznaczony dla osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. Nie jest on przeznaczony dla osób poniżej 18 roku życia i nie może być przez takie osoby używany.
3.6 Informacje o produkcie zamieszczone na stronie internetowej są przeznaczone wyłącznie dla krajów, w których Maralvion legalnie oferuje lub dostarcza GlucoSensor™ Q. Dostępność strony internetowej, widoczność reklam, dostępność języka lub dostępność w sklepie z aplikacjami w innym kraju nie oznacza, że GlucoSensor™ Q jest w tym kraju wprowadzany do obrotu, dostarczany, autoryzowany, odpowiedni, legalny lub wspierany.
3.7 Jeśli nabywasz, importujesz, uzyskujesz dostęp, zamawiasz, instalujesz lub używasz GlucoSensor™ Q poza krajami, w których jest on legalnie oferowany lub dostarczany przez Maralvion, robisz to z własnej inicjatywy i na własne ryzyko oraz ponosisz odpowiedzialność za zapewnienie zgodności z obowiązującymi lokalnymi przepisami i wymaganiami.
3.8 Maralvion nie deklaruje, nie zapewnia ani nie gwarantuje, że treść strony internetowej, funkcjonalność składania zamówień, obsługa klienta, obsługa językowana, komunikaty dotyczące bezpieczeństwa, linki do aplikacji lub inne usługi strony internetowej będą dostępne, zgodne z prawem, kompletne, dokładne lub wspierane poza krajami, w których GlucoSensor™ Q jest legalnie oferowany lub dostarczany przez Maralvion.
ARTYKUŁ 4. BRAK PORAD MEDYCZNYCH, DIAGNOZY, LECZENIA LUB OPIEKI RATUNKOWEJ ZA POŚREDNICTWEM STRONY INTERNETOWEJ
4.1 Treści zamieszczone na stronie internetowej, informacje o produktach, sekcje FAQ, poradniki, filmy, artykuły, blogi, e-booki, biuletyny, referencje, opinie, reklamy, komunikaty działu obsługi klienta oraz inne informacje udostępniane za pośrednictwem lub w związku ze stroną internetową są dostarczane wyłącznie w celach ogólnej informacyjności o produkcie, edukacyjnych, handlowych, wsparcia lub komunikacji dotyczącej bezpieczeństwa.
4.2 Żadne elementy na stronie internetowej ani żadne komunikaty powiązane ze stroną internetową pochodzące od Maralvion lub w jej imieniu nie powinny być interpretowane jako porada medyczna, diagnoza, leczenie, recepta, instrukcja użycia lub zmiany leków, instrukcja dawkowania insuliny, porada dietetyczna, porada dotycząca ćwiczeń lub zalecenie rozpoczęcia, przerwania lub zmiany jakiegokolwiek leczenia medycznego.
4.3 Strona internetowa, jej treści oraz GlucoSensor™ Q nie mogą być używane do diagnozowania, przesiewowego wykrywania lub wykluczania cukrzycy, stanu przedcukrzycowego, cukrzycy ciążowej ani jakiegokolwiek innego stanu chorobowego. Diagnoza lub ocena medyczna może zostać postawiona wyłącznie przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia na podstawie odpowiedniej oceny klinicznej oraz, w razie potrzeby, badań laboratoryjnych lub innych badań klinicznie odpowiednich.
4.4 W przypadku pytań dotyczących zdrowia, kontroli cukrzycy, poziomu glukozy, objawów, przyjmowanych leków, stosowania insuliny, decyzji dotyczących leczenia, ciąży, cukrzycy ciążowej lub jakiegokolwiek stanu chorobowego należy zawsze zasięgnąć porady wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.
4.5 Nigdy nie wolno lekceważyć profesjonalnej porady medycznej, opóźniać zasięgnięcia porady medycznej ani opóźniać szukania pomocy w nagłych wypadkach z powodu treści zamieszczonych na stronie internetowej, informacji o produktach, opinii klientów, materiałów marketingowych, komunikatów obsługi klienta, braku odpowiedzi ze strony obsługi klienta lub jakichkolwiek innych informacji związanych ze stroną internetową.
4.6 Jeśli stosujesz insulinę, przyjmujesz leki obniżające poziom glukozy, masz nawracającą hipoglikemię lub hiperglikemię, masz zaburzenia odczuwania objawów hipoglikemii (nieświadomość hipoglikemii), jesteś w ciąży, masz cukrzycę ciążową, podejrzewasz u siebie cukrzycę ciążową, masz odpowiedni stan chorobowy lub masz pytania dotyczące tego, czy GlucoSensor™ Q jest dla Ciebie odpowiedni, powinieneś używać GlucoSensor™ Q wyłącznie pod odpowiednim nadzorem medycznym i w razie potrzeby skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
4.7 W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, podejrzenia ciężkiej hipoglikemii, podejrzenia ciężkiej hiperglikemii, podejrzenia kwasicy ketonowej o podłożu cukrzycowym, utraty przytomności, ciężkiego odwodnienia, dezorientacji, drgawek, bólu w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu lub jakiegokolwiek innego podejrzewanego stanu zagrożenia życia, należy natychmiast szukać pomocy medycznej i nie czekać na informacje ze strony internetowej, dostępność strony internetowej, obsługę klienta, wiadomość e-mail, czat, formularze, rozpatrzenie reklamacji czy obsługę wymiany.
4.8 W nagłych wypadkach lub w przypadku podejrzenia stanu zagrożenia należy niezwłocznie skontaktować się z lokalnymi służbami ratunkowymi, na przykład dzwoniąc pod numer 112 na terenie Unii Europejskiej, albo bezpośrednio skontaktować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia lub placówką opieki medycznej.
4.9 Maralvion nie świadczy porady medycznej, monitorowania klinicznego, diagnozy, decyzji dotyczących leczenia, instrukcji dotyczących leków, porad dotyczących dawkowania insuliny, pomocy w nagłych wypadkach ani profesjonalnych usług opieki zdrowotnej za pośrednictwem strony internetowej.
ARTYKUŁ 5. BEZPIECZNE UŻYTKOWANIE, INSTRUKCJA UŻYCIA (IFU), ETYKIETOWANIE PRODUKTU I ODPOWIEDZIALNOŚĆ UŻYTKOWNIKA
5.1 Musisz korzystać z systemu GlucoSensor™ Q oraz aplikacji w sposób bezpieczny i wyłącznie zgodnie z obowiązującymi instrukcjami dotyczącymi produktu, etykietą produktu, instrukcjami aplikacji, ostrzeżeniami w aplikacji, uwagami dotyczącymi bezpieczeństwa oraz inną dokumentacją produktu udostępnioną użytkownikowi.
5.2 Treści w witrynie mogą pomagać użytkownikom w znajdowaniu, zrozumieniu lub stosowaniu ogólnych informacji o produkcie, ale nie zastępują instrukcji użycia (IFU), etykiet produktu, ostrzeżeń w aplikacji, informacji dotyczących bezpieczeństwa ani porady lekarza prowadzącego.
5.3 Użytkownik jest odpowiedzialny za zapoznanie się z instrukcjami dotyczącymi przydatności produktu, zakładania sensora, aktywacji sensora, rozgrzewania, czasu noszenia, wymiany, usuwania, przygotowania skóry, reakcji skórnych, przechowywania, obsługi, warunków środowiskowych, kompatybilnych urządzeń, alertów i ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa oraz za ich przestrzeganie.
5.4 Nie wolno używać systemu GlucoSensor™ Q, jeśli sensor wygląda na uszkodzony, naruszony, z upłyniętym terminem ważności, zanieczyszczony, nieprawidłowo przechowywany, nieprawidłowo zapakowany, wcześniej używany lub w inny sposób nieodpowiedni do bezpiecznego użytku.
5.5 Należy zaprzestać używania sensora i zasięgnąć odpowiedniej porady w przypadku wystąpienia silnego podrażnienia skóry, reakcji alergicznej, bólu, krwawienia, obrzęku, infekcji, odklejenia się sensora, nieprawidłowego działania sensora lub jakiegokolwiek innego problemu mogącego wpłynąć na bezpieczeństwo użytkowania. Jeśli objawy są nasilone, utrzymują się lub ulegają pogorszeniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
5.6 W przypadkach, gdy instrukcja użycia (IFU) wymaga potwierdzenia wyniku pomiarem z krwi włośniczkowej z palca, wymaga tego lekarz prowadzący lub jest to właściwe w osobistej sytuacji medycznej użytkownika, należy użyć konwencjonalnego glukometru i nie polegać wyłącznie na informacjach z aplikacji, treściach w witrynie ani informacjach z działu obsługi klienta.
5.7 Należy dysponować odpowiednią metodą zapasową, w tym konwencjonalnym glukometrem i materiałami eksploatacyjnymi niezbędnymi do jego użycia, jeśli jest to konieczne w osobistej sytuacji medycznej użytkownika, wymagane przez instrukcję produktu lub zalecane przez lekarza prowadzącego.
5.8 System GlucoSensor™ Q nie został specjalnie przetestowany, zweryfikowany klinicznie ani zatwierdzony do stosowania w czasie ciąży lub w przypadku cukrzycy ciążowej, chyba że odpowiednia instrukcja użycia (IFU) lub etykieta produktu stanowią wyraźnie inaczej. Jeśli jesteś w ciąży, masz cukrzycę ciążową, podejrzewasz u siebie cukrzycę ciążową lub znajdujesz się pod nadzorem w związku z problemami z poziomem glukozy w czasie ciąży, nie wolno Ci polegać na treściach w witrynie, systemie GlucoSensor™ Q ani aplikacji jako substytucie opieki diabetologicznej związanej z ciążą, profesjonalnego nadzoru medycznego, zaleconego klinicznie monitorowania poziomu glukozy, badań laboratoryjnych lub zaleceń wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.
5.9 Przed poddaniem się procedurom medycznym, zabiegom obrazowania lub leczeniu, które mogą wpłynąć na sensor, aplikację lub odczyty z aplikacji, w tym rezonansowi magnetycznemu (MRI), tomografii komputerowej (TK), promieniowaniu rentgenowskiemu, diatermii, promieniowaniu, silnym polom elektromagnetycznym lub innym powiązanym urządzeniom lub procedurom, należy poinformować zaangażowany personel medyczny o korzystaniu z systemu GlucoSensor™ Q oraz postępować zgodnie z odpowiednimi instrukcjami produktu, etykietami produktu, informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa i wytycznymi placówki medycznej.
ARTYKUŁ 6. TREŚCI W WITRYNIE, MATERIAŁY EDUKACYJNE, OPINIE I DOSTĘPNOŚĆ
6.1 Maralvion dołożzy wszelkich starań, aby treści w witrynie, opisy produktów, zdjęcia produktów, ceny, informacje o dostępności, informacje o dostawie, informacje o subskrypcji, informacje o wsparciu i informacje prawne były dokładne, kompletne i aktualne.
6.2 Niemniej jednak treści w witrynie mogą zawierać błędy, przeoczenia, błędy typograficzne, niedokładności tłumaczeniowe, przestarzałe informacje, niekompletne informacje, nieprawidłowe informacje o dostępności, nieprawidłowe informacje o cenach lub inne nieścisłości.
6.3 Zdjęcia produktów, zrzuty ekranu, diagramy, filmy, zdjęcia opakowań, zdjęcia typu lifestyle i inne materiały wizualne służą wyłącznie celom ilustracyjnym i zrozumiałym dla użytkownika oraz mogą różnić się od rzeczywistego produktu, opakowania, interfejsu aplikacji, języka, wyświetlacza, akcesoriów, środowiska kompatybilnych urządzeń, wersji produktu lub dostarczonej dokumentacji regulacyjnej.
6.4 Ceny, promocje, rabaty, warunki subskrypcji, dostępność w magazynie, czasy dostawy i opcje wysyłki mogą ulec zmianie i mogą podlegać ograniczeniom, błędom, korektom, wymaganiom dotyczącym kwalifikowalności, ograniczeniom krajowym, potwierdzeniu płatności, dostępności w magazynie oraz obowiązującym Ogólnym warunkom dostawy.
6.5 Materiały edukacyjne, poradniki, blogi, artykuły, biuletyny, przewodnik po produktach, historie użytkowników, opinie, recenzje, filmy, reklamy, porównania i sekcje FAQ mają charakter ogólny, informacyjny, edukacyjny, handlowy lub promocyjny i nie powinny być interpretowane jako spersonalizowana porada medyczna, wskazówki kliniczne, diagnoza, leczenie lub porada dotycząca przyjmowania leków.
6.6 Opinie, recenzje, historie użytkowników i przykłady odzwierciedlają wyłącznie indywidualne doświadczenia i nie gwarantują uzyskania takich samych wyników, odpowiedności, dokładności, komfortu, przestrzegania zaleceń, rezultatów leczenia, stanu zdrowia, doświadczeń z produktem czy satysfakcji.
6.7 Jeśli treści w witrynie są sprzeczne z instrukcją użycia (IFU), etykietą produktu, obowiązkowymi informacjami o produkcie, ostrzeżeniami w aplikacji lub informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa produktu, pierwszeństwo w odniesieniu do danej kwestii bezpieczeństwa lub użytkowania produktu mają instrukcja użycia (IFU), etykieta produktu, obowiązkowe informacje o produkcie, ostrzeżenia w aplikacji lub informacje dotyczące bezpieczeństwa produktu.
6.8 Jeśli treści w witrynie są sprzeczne z potwierdzeniem zamówienia, Ogólnymi warunkami dostawy, Polityką zwrotów i refundacji, Polityką wymiany sensorów lub obowiązkowymi prawami konsumenta, pierwszeństwo w danej sprawie ma odpowiedni dokument handlowy lub obowiązkowe prawo.
6.9 Wszystkie treści w witrynie są dostarczane w stanie „takim, w jakim są” („as is”) oraz „w jakim są dostępne” („as available”), z wyjątkiem przypadków, w których prawo obowiązkowe stanowi inaczej.
ARTYKUŁ 7. OBSŁUGA KLIENTA, REKLAMACJE PRODUKTÓW I ZGŁASZANIE ZDARZEŃ ZWIĄZANYCH Z BEZPIECZEŃSTWEM
7.1 Dział obsługi klienta może pomagać w kwestiach związanych z produktem, korzystaniem z witryny, dostępem do aplikacji, problemami z kontem, pytaniami dotyczącymi zamówień, pytaniami o dostawę, zwrotami, wnioskami o wymianę, rozwiązywaniem problemów technicznych, reklamacjami oraz zgłaszaniem kwestii związanych z bezpieczeństwem.
7.2 Dział obsługi klienta nie jest usługą opieki zdrowotnej i nie udziela porad medycznych, diagnoz, nie prowadzi leczenia, interpretacji klinicznej, porad dotyczących leków, zaleceń dotyczących dawkowania insuliny, pomocy w nagłych wypadkach, profesjonalnego monitorowania ani triażu medycznego.
7.3 Należy niezwłocznie skontaktować się z firmą Maralvion w przypadku podejrzeń dotyczących wady produktu, awarii sensora, problemu z bezpieczeństwem związanego z aplikacją, nieprawidłowego odczytu, reakcji skórnej, nieoczekiwanego zachowania produktu, problemu z bezpieczeństwem związanego z witryną lub innego problemu mogącego wpłynąć na bezpieczeństwo użytkowania.
7.4 Podczas zgłaszania problemu z produktem można zostać poproszonym o podanie istotnych informacji, takich jak szczegóły dotyczące produktu, dane sensora, wersja aplikacji, typ urządzenia, system operacyjny, zrzuty ekranu, szczegóły zamówienia, czas wystąpienia zdarzenia, objawy, wartości porównawcze z pomiaru z krwi z palca, okoliczności użycia, zdjęcia opakowania lub produktu oraz inne informacje niezbędne do oceny problemu.
7.5 W przypadku podjęcia decyzji o przesłaniu informacji dotyczących zdrowia, objawów, wartości porównawczych z pomiaru z krwi z palca, zrzutów ekranu lub innych potencjalnie wrażliwych informacji za pośrednictwem działu obsługi klienta, formularza reklamacyjnego, wiadomości e-mail lub innego kanału związanego z witryną, firma Maralvion może przetwarzać te informacje zgodnie z Polityką prywatności i obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych.
7.6 Firma Maralvion może wykorzystywać informacje dotyczące reklamacji produktów i bezpieczeństwa w celu badania problemów, świadczenia wsparcia, rozpatrywania wniosków o wymianę, wspierania obowiązków nadzoru, współpracy z producentem, współpracy z upoważnionym przedstawicielem oraz wywiązywania się z obowiązujących obowiązków prawnych lub regulacyjnych.
7.7 Należy zachować odpowiednie informacje o produkcie, opakowanie, numery serii, zrzuty ekranu z Aplikacji, dane sensora, szczegóły zamówienia lub inne dowody, jeśli są one racjonalnie potrzebne do rozpatrzenia reklamacji, oceny bezpieczeństwa, oceny wymiany lub działań nadzorczych.
7.8 Jeśli uważasz, że problem z produktem mógł spowodować lub przyczynić się do poważnej szkody bądź poważnego pogorszenia stanu zdrowia, należy niezwłocznie zgłosić to spółce Maralvion pod adresem support@glucosensor.com, aby sprawa mogła zostać oceniona i potraktowana zgodnie z wymogami mającego zastosowanie prawa dotyczącego wyrobów medycznych.
7.9 Zgłoszenie reklamacji, podejjrzenia wady, zdarzenia niepożądanego lub incydentu poważnego nie zastępuje zasięgnięcia porady medycznej. W przypadku wystąpienia objawów, pilnych obaw lub pytań związanych ze zdrowiem należy niezwłocznie zwrócić się bezpośrednio po odpowiednią poradę medyczną lub pomoc ratunkową.
7.10 Jako sprzedawca i importer unijny, Maralvion prowadzi rejestr reklamacji oraz, w przypadkach wymaganych lub stosownych zgodnie z obowiązującym prawem dotyczącym wyrobów medycznych, przekazuje reklamacje, podejrzenia braku zgodności, podejrzenia incydentów poważnych oraz inne istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa Producentowi oraz, w stosownych przypadkach, Upoważnionemu Przedstawicielowi, a także współpracuje z nimi oraz z właściwymi organami.
ARTYKUŁ 8. KONTA, E-COMMERCE, PŁATNOŚCI, DOSTAWA I ZWROTY
8.1 Strona internetowa może umożliwiać użytkownikom utworzenie konta lub korzystanie z niego w celach takich jak zamawianie produktów, zarządzanie subskrypcjami, przeglądanie historii zamówień, aktualizowanie danych do dostawy, kontakt z działem wsparcia, przesyłanie wniosków o wymianę lub korzystanie z określonych usług Strony internetowej.
8.2 Konta na Stronie internetowej są przeznaczone do celów handlowych, obsługi konta, wsparcia oraz komunikacji dotyczącej produktów. Konto na Stronie internetowej nie tworzy relacji monitorowania medycznego, relacji świadczeniodawcy opieki zdrowotnej, relacji w zakresie reagowania w sytuacjach awaryjnych ani obowiązku monitorowania przez Maralvion stanu zdrowia, odczytów z Aplikacji, danych glikemii, objawów lub kondycji użytkownika.
8.3 Użytkownik jest odpowiedzialny za podanie dokładnych i aktualnych danych konta, danych do dostawy, danych rozliczeniowych, danych kontaktowych, informacji o subskrypcji oraz danych płatności.
8.4 Użytkownik jest odpowiedzialny za zachowanie poufności i bezpieczeństwa swoich danych uwierzytelniających konto, dostępu do urządzenia, danych logowania, czynników uwierzytelniających oraz ustawień bezpieczeństwa, a także musi niezwłocznie podjąć odpowiednie działania w przypadku podejrzenia nieautoryzowanego dostępu, niewłaściwego korzystania z konta, naruszenia bezpieczeństwa urządzenia, utraty urządzenia, kradzieży urządzenia lub naruszenia bezpieczeństwa.
8.5 Zakupy, subskrypcje, dostawa, zwroty, zwroty środków, wymiany, prawa do odstąpienia od umowy, obsługa reklamacji oraz powiązane kwestie handlowe podlegają Ogólnym warunkom dostawy, Zasadom zwrotów i zwrotów kosztów, Zasadom wymiany sensorów, stosownemu potwierdzeniu zamówienia oraz wszelkim obowiązującym prawom konsumenta.
8.6 Maralvion może anulować, opóźnić, odrzucić, zawiesić lub skorygować zamówienia, jeśli jest to konieczne lub właściwe z powodu niepowodzenia płatności, podejrzenia oszustwa, braku produktów w magazynie, nieprawidłowej ceny, nieprawidłowych informacji o produkcie, ograniczeń dostawy, ograniczeń regulacyjnych, nieobsługiwanego miejsca przeznaczenia, obaw o bezpieczeństwo, wymogów prawnych lub innych okoliczności opisanych w mających zastosowanie warunkach handlowych, z uwzględnieniem bezwzględnie obowiązujących praw konsumenta.
8.7 Przetwarzanie płatności może być obsługiwane przez zewnętrznych dostawców usług płatniczych. Maralvion nie przechowuje pełnych danych kart płatniczych w przypadku, gdy płatności są przetwarzane przez takich zewnętrznych dostawców usług płatniczych.
8.8 Maralvion może przechowywać numery referencyjne transakcji, informacje o statusie płatności, informacje o zamówieniach, informacje księgowe, informacje o zwrotach środków oraz powiązane informacje administracyjne, jeśli jest to konieczne do realizacji zamówień, księgowości, obsługi klienta, zapobiegania oszustwom, zgodności z prawem lub wykonywania praw prawnych.
8.9 Informacje o dostawie, informacje o śledzeniu przesyłki, informacje celne, informacje o realizacji zamówienia i aktualizacje logistyczne mogą zależeć od zewnętrznych przewoźników, dostawców usług logistycznych, usług pocztowych, organów celnych, potwierdzenia płatności, dostępności zapasów, ograniczeń krajowych oraz informacji podanych przez użytkownika.
8.10 Zwroty i wymiany produktów mogą podlegać wymogom dotyczącym higieny, bezpieczeństwa, wyrobów medycznych, nienaruszalności produktu, opakowania, dowodów, ram czasowych oraz kwalifikowalności, zgodnie z Zasadami zwrotów i zwrotów kosztów, Zasadami wymiany sensorów oraz powszechnie obowiązującym prawem.
ARTYKUŁ 9. PRYWATNOŚĆ, DANE STRONY INTERNETOWEJ ORAZ BRAK RUTYNOWEGO PRZECHOWYWANIA DANYCH GLIKEMII NA STRONIE INTERNETOWEJ
9.1 Przetwarzanie Danych Osobowych, Danych dotyczących Zdrowia oraz innych informacji osobistych w związku ze Stroną internetową reguluje Polityka prywatności. Niniejsze Zastrzeżenie prawne nie zastępuje, nie ogranicza ani nie zmienia Polityki prywatności.
9.2 Strona internetowa może przetwarzać informacje o koncie, informacje o zamówieniach, informacje o dostawie, informacje rozliczeniowe, informacje o statusie płatności, informacje o subskrypcji, informacje dotyczące obsługi klienta, informacje o wnioskach o wymianę, informacje o reklamacjach, informacje dotyczące zgłaszania bezpieczeństwa produktów, informacje komunikacyjne, informacje o korzystaniu ze Strony internetowej, pliki cookie oraz inne informacje opisane w Polityce prywatności.
9.3 W ramach normalnego funkcjonowania Strony internetowej, Strona ta nie zapewnia, nie wyświetla, nie oblicza, nie interpretuje, nie monitoruje ani rutynowo nie przechowuje w czasie rzeczywistym lub historycznym odczytów CGM, trendów glikemii, alertów glikemicznych, raportów glikemicznych ani innych danych pomiarowych o charakterze medycznym generowanych przez Sensor, Aplikację lub System GlucoSensor™ Q.
9.4 Strona internetowa nie jest portalem do klinicznego monitorowania danych glikemii, a Maralvion nie wykorzystuje Strony internetowej do monitorowania zdrowia, poziomów glukozy, objawów, alertów, trendów ani kondycji użytkownika.
9.5 Fakt zakupu, żądania informacji, wsparcia lub złożenia skargi dotyczącej wyrobu medycznego może ujawniać informacje o Państwa zainteresowaniach zdrowotnych, możliwym stanie zdrowia lub korzystaniu z produktów. Informacje takie są przetwarzane zgodnie z Polityką Prywatności oraz obowiązującymi przepisami prawa.
9.6 Jeśli dobrowolnie przekażą Państwo informacje dotyczące zdrowia, objawy, wartości porównawcze z pomiaru glukometrem, zrzuty ekranu, fotografie, informacje o aplikacji, informacje o sensorze lub inne wrażliwe informacje za pośrednictwem formularza na stronie internetowej, wiadomości e-mail, czatu, kanału obsługi klienta, kanału skarg lub kanału wniosków o wymianę, spółka Maralvion może przetwarzać te informacje w celu zapewnienia wsparcia, rozpatrzenia skarg, rozpatrzenia wniosków o wymianę, zbadania kwestii bezpieczeństwa, współpracy z Producentem lub Upoważnionym Przedstawicielem, wywiązania się z obowiązków dotyczących wyrobów medycznych, spełnienia obowiązków prawnych lub realizacji prawnych roszczeń, zgodnie z opisem w Polityce Prywatności.
9.7 Muszą Państwo upewnić się, że dane kontaktowe powiązane z Państwa kontem lub zamówieniem są dokładne i aktualne, aby ważne komunikaty dotyczące produktów, bezpieczeństwa, konta, zamówienia, aplikacji lub kwestii regulacyjnych mogły do Państwa dotrzeć.
9.8 Żadne postanowienie niniejszej Informacji Prawnej nie ogranicza, nie wyłącza ani nie zastępuje jakichkolwiek praw, środków zaradczych, obowiązków lub ochrony wynikających z obowiązujących przepisów o ochronie danych.
ARTYKUŁ 10. PLIKI COOKIE, USŁUGI STRON TRZECICH, LINKI I TŁUMACZENIA
10.1 Strona internetowa może wykorzystywać pliki cookie, piksele, pamięć lokalną, znaczniki, skrypty, narzędzia analityczne, technologie reklamowe i podobne technologie w celu obsługi strony, zapamiętywania preferencji użytkowników, wspierania bezpieczeństwa, przetwarzania zamówień, pomiaru wydajności strony, analizy korzystania ze strony, ulepszania usług oraz wspierania działań marketingowych.
10.2 Informacje na temat plików cookie i podobnych technologii, ich celów, podstaw prawnych, okresów przechowywania, dostawców zewnętrznych oraz Państwa wyborów znajdują się w Polityce Prywatności, informacji o plikach cookie lub interfejsie zgody na pliki cookie udostępnionym na stronie internetowej.
10.3 W przypadkach, gdy wymaga tego obowiązujące prawo, pliki cookie inne niż niezbędne oraz podobne technologie będą podlegały Państwa zgodzie wyrażonej za pośrednictwem odpowiedniego mechanizmu zgody na pliki cookie.
10.4 Zablokowanie lub wyłączenie niektórych plików cookie, trackerów, skryptów lub technologii przeglądarkowych może wpłynąć na funkcjonalność strony internetowej, dostęp do konta, proces składania zamówienia, płatności, bezpieczeństwo, ustawienia języka, analitykę, osadzone treści, narzędzia obsługi klienta lub inne funkcje strony.
10.5 Strona internetowa może zawierać linki, odniesienia, integracje, elementy osadzone lub przekierowania do witryn internetowych, usług, zasobów, platform, dostawców płatności, dostawców uwierzytelniania, dostawców usług logistycznych, sklepów z aplikacjami, dostawców analityki, platform marketingowych, platform wideo, platform z recenzjami, platform społecznościowych, narzędzi do tłumaczenia lub innych usług zewnętrznych stron trzecich.
10.6 Usługi stron trzecich nie są obsługiwane, kontrolowane ani zarządzane przez spółkę Maralvion i mogą podlegać osobnym regulaminom, informacjom o prywatności, informacjom o plikach cookie, ograniczeniom dostępności, praktykom w zakresie bezpieczeństwa, ograniczeniom technicznym, standardom treści, praktykom przetwarzania danych, ograniczeniom jurysdykcyjnym oraz zmianom pozostającym poza bezpośrednią kontrolą spółki Maralvion.
10.7 Obecność linku, integracji, logo, osadzonego narzędzia lub usługi strony trzeciej na stronie internetowej nie stanowi porady medycznej, poparcia, zatwierdzenia, powiązania, walidacji, rękojmi ani gwarancji ze strony spółki Maralvion, chyba że wyraźnie stwierdzono inaczej.
10.8 Strona internetowa może wykorzystywać lub wspierać zautomatyzowaną technologię tłumaczenia lub tłumaczenia stron trzecich. Tłumaczenia mogą zawierać niedokładności, pominięcia, różnice w sformułowaniach, różnice terminologiczne lub błędy kontekstowe i muszą być interpretowane zgodnie z Artykułem 18.
ARTYKUŁ 11. SZTUCZNA INTELIGENCJA, NARZĘDZIA ZAUTOMATYZOWANE, TREŚCI TWORZONE PRZEZ UŻYTKOWNIKÓW I OPINIE
11.1 Strona internetowa może udostępniać lub zawierać odniesienia do kwestionariuszy, narzędzi do wyboru produktów, pomocy w podejmowaniu decyzji, kalkulatorów, narzędzi sprawdzających kwalifikowalność, chatbotów, zautomatyzowanych narzędzi pomocy, treści generowanych przez sztuczną inteligencję, wyszukiwania wspomaganego przez sztuczną inteligencję, podsumowań wspomaganych przez sztuczną inteligencję lub podobnych narzędzi zautomatyzowanych.
11.2 Narzędzia te są przeznaczone wyłącznie do celów ogólnoinformacyjnych, wygody użytkownika, wsparcia komercyjnego, nawigacji, edukacji lub wsparcia w zakresie produktów niebędących wyrobami medycznymi.
11.3 Żaden kwestionariusz, narzędzie do wyboru produktów, pomoc w podejmowaniu decyzji, kalkulator, chatbot, wynik generowany przez sztuczną inteligencję, zautomatyzowane rekomendacje ani podobne narzędzie na Stronie internetowej nie powinny być traktowane jako porada medyczna, diagnoza, badania przesiewowe, ocena kliniczna, wskazówki dotyczące leczenia, porada dotycząca leków, porada dotycząca dawkowania insuliny, porada dietetyczna, porada dotycząca ćwiczeń lub profesjonalne stwierdzenie, że system GlucoSensor™ Q jest dla Ciebie odpowiedni.
11.4 Narzędzia zautomatyzowane mogą być niekompletne, niedokładne, nieaktualne, oparte na ograniczonych danych wejściowych, dotknięte błędami technicznymi, opatrzone założeniami, dotknięte błędami tłumaczenia lub nieodpowiednie dla Twojej osobistej sytuacji medycznej.
11.5 Strona internetowa może pozwalać użytkownikom na przesyłanie opinii, referencji, komentarzy, pytań, ocen, fotografii, informacji dotyczących pomocy technicznej, informacji o reklamacjach lub innych treści tworzonych przez użytkowników.
11.6 Ponosisz wyłączną odpowiedzialność za treści tworzone przez użytkowników, które przesyłasz, wgrywasz, publikujesz lub przekazujesz za pośrednictwem Strony internetowej, i nie wolno Ci przesyłać treści niezgodnych z prawem, zniesławiających, wprowadzających w błąd, naruszających prawa, obraźliwych, dyskryminujących, napastliwych, groźnych, szkodliwych, oszukańczych, będących spamem, złośliwych, naruszających prywatność, poufnych, nieodpowiednich lub w inny sposób niezgodnych z prawem.
11.7 Nie należy zamieszczać niepotrzebnych informacji dotyczących zdrowia, danych o poziomie glukozy, historii medycznej, szczegółów dotyczących leków, numerów identyfikacyjnych, danych dotyczących płatności, danych logowania ani innych wrażliwych informacji w publicznych opiniach, komentarzach, referencjach lub obszarach społecznościowych.
11.8 Opinie użytkowników, referencje, komentarze i treści społecznościowe nie stanowią porad medycznych, profesjonalnych wskazówek, dowodów klinicznych ani instrukcji bezpieczeństwa produktów i mogą być niekompletne, niedokładne, subiektywne, nieaktualne lub nie dotyczyć Twojej sytuacji.
11.9 Maralvion może moderować, odrzucać, edytować, usuwać, ograniczać, zgłaszać lub wyłączać treści tworzone przez użytkowników, jeśli jest to stosowne w celu ochrony użytkowników, przestrzegania prawa, ochrony bezpieczeństwa produktów, zapobiegania wprowadzaniu w błąd, ochrony prywatności, ochrony własności intelektualnej, egzekwowania regulaminu Strony internetowej lub zachowania integralności Strony internetowej.
ARTYKUŁ 12. WŁASNOŚĆ INTELEKTUALNA I ZAKAZANE KORZYSTANIE
12.1 Wszelkie prawa własności intelektualnej do Strony internetowej i jej treści, w tym tekstów, grafiki, obrazów, znaków towarowych, logo, nazw produktów, nazw handlowych, interfejsów użytkownika, filmów, dokumentacji, elementów oprogramowania, elementów projektowych, baz danych, informacji o produktach i innych materiałów zastrzeżonych, stanowią własność firmy Maralvion, Producenta, spółek z ich grup kapitałowych lub ich odpowiednich licjodawców, chyba że wyraźnie stwierdzono inaczej.
12.2 Możesz uzyskiwać dostęp do treści Strony internetowej i korzystać z nich wyłącznie do osobistych, niekomercyjnych, zgodnych z prawem celów związanych z poznawaniem, zakupem, użytkowaniem lub uzyskiwaniem wsparcia dla systemu GlucoSensor™ Q, chyba że firma Maralvion wyraźnie upoważniła do innego wykorzystania na piśmie.
12.3 Nie wolno kopiować, powielać, modyfikować, tłumaczyć, pobierać metodą web scrapingu, przeszukiwać za pomocą botów, wyodrębniać, publicznie wyświetlać, rozpowszechniać, licencjonować, publikować, sprzedawać, tworzyć dzieł pochodnych, dokonywać inżynierii wstecznej ani w inny sposób wykorzystywać treści Strony internetowej bez uprzedniej pisemnej zgody firmy Maralvion, z wyjątkiem sytuacji, gdy takie ograniczenie jest niedozwolone na mocy bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa.
12.4 Nie wolno używać znaków towarowych, nazw handlowych, nazw produktów, logo, nazw domen, zdjęć produktów, zdjęć opakowań, materiałów regulacyjnych ani innych zastrzeżonych identyfikatorów firmy Maralvion bez uprzedniej pisemnej zgody firmy Maralvion, z wyjątkiem przypadków, gdy takie użycie jest dozwolone przez bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa.
12.5 Nie wolno korzystać ze Strony internetowej w sposób, który mógłby zagrozić bezpieczeństwu produktów, cyberbezpieczeństwu, funkcjonalności Strony internetowej, integralności danych, bezpieczeństwu konta, prawom innego użytkownika lub zgodności z obowiązującym prawem.
12.6 Nie wolno zakłócać, naruszać, przeciążać, poddawać inżynierii wstecznej, skanować, pobierać metodą web scrapingu, omijać, wchodzić w interakcje, uzyskiwać nieautoryzowanego dostępu do Strony internetowej, kont na Stronie internetowej, funkcji bezpieczeństwa, przepływów płatności, systemów obsługi klienta, baz danych lub infrastruktury technicznej ani ich nadużywać.
12.7 Nie wolno korzystać ze Strony internetowej, treści Strony internetowej ani usług Strony internetowej do celów niezgodnych z prawem, wprowadzających w błąd, oszukańczych, nieautoryzowanego użytku komercyjnego, nieautoryzowanego pobierania danych, nieautoryzowanego profesjonalnego monitorowania medycznego lub jakichkolwiek celów, które moglyby zagrozić użytkownikom lub osobom trzecim.
ARTYKUŁ 13. DOSTĘPNOŚĆ STRONY INTERNETOWEJ, CYBERBEZPIECZEŃSTWO I PRZERWY TECHNICZNE
13.1 Maralvion dołożą starań, aby zapewnić bezpieczną, niezawodną i funkcjonalną Stronę internetową, ale nie gwarantuje, że Strona internetowa, funkcjonalność konta na Stronie internetowej, funkcjonalność składania zamówień, formularze wsparcia, pliki do pobrania, tłumaczenia, osadzone narzędzia, przekierowania płatności, narzędzia obsługi klienta lub inne usługi Strony internetowej będą zawsze dostępne, nieprzerwane, wolne od błędów, bezpieczne lub wolne od szkodliwych elementów.
13.2 Funkcjonalność Strony internetowej może być zakłócana przez prace konserwacyjne, aktualizacje, kwestie związane z hostingiem, łączność internetową, usługi stron trzecich, dostawców płatności, dostawców uwierzytelniania, integracje logistyczne, narzędzia analityczne, narzędzia do tłumaczenia, środki bezpieczeństwa, incydenty cybernetyczne, błędy oprogramowania, ustawienia przeglądarki, ustawienia urządzenia, zachowanie systemu operacyjnego, konfigurację użytkownika lub inne czynniki pozostające poza bezpośrednią kontrolą firmy Maralvion.
13.3 Awaria Strony internetowej, błędy, opóźnienia lub przerwy techniczne mogą skutkować opóźnionym dostępem do informacji, nieudanym procesem płatności, opóźnioną komunikacją z obsługą klienta, opóźnionym złożeniem reklamacji, opóźnionym złożeniem wniosku o wymianę, niedostępnością plików do pobrania, niekompletnym przesłaniem formularza lub innymi niedogodnościami.
13.4 Nie należy polegać na Stronie internetowej, dostępności Strony internetowej, formularzach obsługi klienta, wiadomościach e-mail, czacie, dostępie do konta lub informacjach online w przypadku pilnych potrzeb medycznych, sytuacji awaryjnych lub natychmiastowych decyzji związanych ze zdrowiem.
13.5 Użytkownik jest odpowiedzialny za korzystanie z bezpiecznych urządzeń, bezpiecznych sieci, zaktualizowanych przeglądarek, odpowiedniej ochrony antywirusowej, silnych haseł, bezpiecznych metod uwierzytelniania oraz rozsądnych praktyk w zakresie cyberbezpieczeństwa podczas uzyskiwania dostępu do Strony internetowej.
13.6 Maralvion może podejmować środki bezpieczeństwa, zawieszać dostęp, ograniczać funkcjonalność, blokować podejrzaną aktywność, stosować limity zapytań, żądać dodatkowej weryfikacji lub wprowadzać zmiany techniczne w stosownych przypadkach w celu ochrony bezpieczeństwa produktów, użytkowników, danych osobowych, bezpieczeństwa Strony internetowej, zgodności z prawem lub zgodności z przepisami.
ARTYKUŁ 14. KOMUNIKATY DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU, WYCOFANIA Z OBROTU I INFORMACJE REGULACYJNE
14.1 Strona internetowa może być wykorzystywana do udostępniania informacji o bezpieczeństwie produktu, informacji dotyczących dostępu do instrukcji użycia (IFU), informacji o aktualizacjach aplikacji, informacji o kompatybilności, informacji o cyberbezpieczeństwie, terenowych powiadomień o bezpieczeństwie, powiadomień o wycofaniu z obrotu, obowiązkowych komunikatów dotyczących produktu, informacji regulacyjnych, instrukcji wsparcia lub innych komunikatów związanych z bezpieczeństwem.
14.2 Komunikaty dotyczące bezpieczeństwa produktu mogą być również przekazywane za pośrednictwem poczty elektronicznej, powiadomień na koncie, powiadomień na stronie internetowej, powiadomień w aplikacji, kanałów obsługi klienta, ulotek dołączonych do opakowania lub innych odpowiednich kanałów komunikacji.
14.3 Powiadomienia dotyczące bezpieczeństwa, terenowe powiadomienia o bezpieczeństwie, powiadomienia o wycofaniu z obrotu, obowiązkowe komunikaty dotyczące produktu, powiadomienia o aktualizacjach aplikacji, powiadomienia dotyczące cyberbezpieczeństwa, komunikaty regulacyjne i inne komunikaty związane z bezpieczeństwem nie stanowią komunikatów marketingowych i mogą być wysyłane lub wyświetlane tam, gdzie jest to wymagane lub stosowne ze względu na bezpieczeństwo produktu, bezpieczeństwo użytkownika, cyberbezpieczeństwo, zgodność z przepisami regulacyjnymi lub prawnymi.
14.4 Nie wolno ignorować komunikatów związanych z bezpieczeństwem, powiadomień o produkcie, ostrzeżeń w aplikacji, powiadomień o wycofaniu z obrotu, powiadomień dotyczących cyberbezpieczeństwa ani instrukcji związanych z bezpiecznym użytkowaniem systemu GlucoSensor™ Q.
14.5 Jeśli powiadomienie dotyczące bezpieczeństwa, terenowe powiadomienie o bezpieczeństwie, powiadomienie o wycofaniu z obrotu lub inny obowiązkowy komunikat dotyczący produktu nakazuje zaprzestanie używania produktu, sprawdzenie informacji o numerze serii, zwrot produktu, zachowanie produktu, kontakt z działem wsparcia, aktualizację aplikacji, wymianę sensora, zmianę ustawień lub podjęcie innego działania, użytkownik musi postępować zgodnie z tą instrukcją i w razie potrzeby zasięgnąć porady medycznej.
14.6 Maralvion może aktualizować, zmieniać, wycofywać, zastępować lub uzupełniać informacje o produkcie na stronie internetowej w odpowiedzi na informacje dotyczące bezpieczeństwa, informacje od producenta, wymagania regulacyjne, zmiany w produkcie, zmiany w aplikacji, terenowe działania korygujące w zakresie bezpieczeństwa, wymagania dotyczące cyberbezpieczeństwa lub inne istotne wydarzenia.
ARTYKUŁ 15. OGRANICZENIA ODPOWIEDZIALNOŚCI I PRAWA OBOWIĄZKOWE
15.1 Niniejsze Zastrzeżenie prawne wyjaśnia ważne ograniczenia dotyczące strony internetowej oraz określa odpowiedzialność użytkownika. Nie ma ono na celu wyłączenia odpowiedzialności w zakresie, w jakim nie można jej wyłączyć zgodnie z obowiązującym prawem.
15.2 Żadne postanowienie niniejszego Zastrzeżenia prawnego ani świadczenie treści na stronie internetowej, informacji o produktach, treści edukacyjnych, samouczków, wsparcia klienta, funkcji składania zamówień, funkcji konta, opinii, narzędzi automatycznych lub innych usług strony internetowej nie nakłada na firmę Maralvion obowiązku monitorowania danych o poziomie glukozy u użytkownika, jego stanu zdrowia lub kondycji, ani wykrywania, interpretowania, powiadamiania, eskalowania lub reagowania na jakiekolwiek wartości stężenia glukozy, trendy, alerty, brak alertów, objawy lub stan chorobowy.
15.3 Odpowiedzialność za monitorowanie poziomu glukozy i podejmowanie działań na tej podstawie spoczywa na użytkowniku oraz, w stosownych przypadkach, na jego lekarzu prowadzącym. Nie ogranicza to ani nie wyłącza jakiejkolwiek odpowiedzialności, której nie można ograniczyć lub wyłączyć zgodnie z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa.
15.4 W najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo firma Maralvion nie ponosi odpowiedzialności za straty, szkody, uszczerbki na zdrowiu, konsekwencje zdrowotne, konsekwencje związane z danymi, konsekwencje handlowe lub inne konsekwencje wynikające z nieprzestrzegania przez użytkownika obowiązujących instrukcji produktu, ostrzeżeń na stronie internetowej, ostrzeżeń w aplikacji, powiadomień dotyczących bezpieczeństwa, profesjonalnej porady medycznej lub wymagań określonych w niniejszym Zastrzeżeniu prawnym.
15.5 W najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo firma Maralvion nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z polegania na treściach strony internetowej, wsparciu klienta, narzędziach automatycznych, opiniach, referencjach, samouczkach, opisach produktów, reklamach lub innych informacjach dostępnych na stronie internetowej w sytuacjach, gdy wymagane było potwierdzenie pomiaru glukometrem nakłuciem opuszki palca, porada medyczna, opieka w nagłych wypadkach, zgodność z instrukcją użycia (IFU) lub inne odpowiednie działanie.
15.6 W najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo firma Maralvion nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z niedokładnych, niekompletnych, opóźnionych, brakujących, przerwanych, niedostępnych, przestarzałych, błędnie przetłumaczonych, błędnie zinterpretowanych lub niezweryfikowanych treści strony internetowej, a także z awarii technicznych, problemów z łącznością, przerw w hostingu, przerw w świadczeniu usług przez podmioty trzecie, problemów z dostawcami płatności, problemów z dostawcami uwierzytelniania, błędów narzędzi tłumaczeniowych, problemów z urządzeniem użytkownika, ustawień użytkownika, konfiguracji użytkownika, braku uwagi użytkownika lub czynników pozostających poza jej bezpośrednią kontrolą, z wyjątkiem sytuacji, gdy odpowiedzialności nie można ograniczyć lub wyłączyć zgodnie z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa.
15.7 W najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo firma Maralvion nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z nieautoryzowanego dostępu, naruszenia bezpieczeństwa konta, współdzielonych danych uwierzytelniających, błędów w zakresie bezpieczeństwa po stronie użytkownika, korzystania niezgodnie z przeznaczeniem, korzystania niezgodnego z prawem, nadużywania strony internetowej, niewłaściwego korzystania z treści strony internetowej lub korzystania ze strony internetowej w sposób niezgodny z jej przeznaczeniem, z wyjątkiem sytuacji, gdy odpowiedzialności nie można ograniczyć lub wyłączyć zgodnie z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa.
15.8 Żadne postanowienie niniejszego Zastrzeżenia prawnego nie wyłącza ani nie ogranicza odpowiedzialności, praw, środków zaradczych, obowiązków lub ochrony w zakresie, w jakim takie wyłączenie lub ograniczenie jest niedozwolone na mocy bezwzględnie obowiązującego prawa.
15.9 Żadne postanowienie niniejszego Zastrzeżenia prawnego nie ogranicza, nie wyłącza ani nie zastępuje jakichkolwiek praw przysługujących użytkownikowi na mocy bezwzględnie obowiązujących przepisów o ochronie konsumentów, prawa o odpowiedzialności za produkt, przepisów o ochronie danych, prawa dotyczącego wyrobów medycznych lub jakichkolwiek innych bezwzględnie obowiązujących przepisów prawnych.
15.10 Firma Maralvion ponosi odpowiedzialność wyłącznie w zakresie, w jakim bezwzględnie obowiązujące prawo nakłada na nią odpowiedzialność w ramach pełnionej przez nią roli. Niniejsze Zastrzeżenie prawne nie rozszerza roli firmy Maralvion poza role wyraźnie opisane w umowie EULA i Warunkach korzystania ze strony internetowej, umowie EULA aplikacji, niniejszym Zastrzeżeniu prawnym oraz w obowiązującej dokumentacji produktu.
15.11 Ograniczenia zawarte w niniejszym Zastrzeżeniu prawnym mają zastosowanie wyłącznie w zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo i należy je interpretować w sposób tak wąski, jak to konieczne do zachowania ich ważności i wykonalności.
ARTYKUŁ 16. WYDAWCA, INFORMACJE O PRODUKCIE, INSTRUKCJA UŻYCIA (IFU) I KONTAKT
16.1 Niniejsze Zastrzeżenie prawne zostało wydane przez spółkę Maralvion sp. z o.o., działającą jako sprzedawca i importer w Unii Europejskiej systemu GlucoSensor™ Q.
16.2 Siedziba spółki Maralvion znajduje się pod adresem: Pl. Władysława Andersa 3, 11. piętro, 61-894 Poznań, Polska, a spółka jest zarejestrowana w Rejestrze Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0001235440.
16.3 Z firmą Maralvion można skontaktować się za pośrednictwem strony www.glucosensor.com lub wysyłając wiadomość e-mail na adres support@glucosensor.com.
16.4 Niniejsze Zastrzeżenie prawne dotyczy strony internetowej oraz usług z nią związanych. Nie tworzy ono ani nie zmienia ról regulacyjnych ani obowiązków Producenta, Upoważnionego Przedstawiciela lub firmy Maralvion wynikających z obowiązujących przepisów prawa dotyczących wyrobów medycznych.
16.5 GlucoSensor™ Q to urządzenie do ciągłego monitorowania glikemii marki OEM, model D1, wyprodukowane przez Dreisam (Beijing) Medical Technology Co., Ltd. Upoważnionym Przedstawicielem Producenta w Unii Europejskiej jest Firsteck Bio S.r.l., Via Salvatore Quasimodo 36/38, 40013 Castel Maggiore, Włochy. Pełne dane identyfikacyjne Producenta, Upoważnionego Przedstawiciela, certyfikowanego modelu urządzenia oraz odpowiednie informacje regulacyjne są wskazane w zatwierdzonej przez producenta dokumentacji regulacyjnej, etykietach produktu, opakowaniu produktu oraz, w stosownych przypadkach, w obowiązkowych informacjach o produkcie udostępnianych za pośrednictwem aplikacji lub strony internetowej.
16.6 Instrukcja użycia (IFU) jest dostarczana w formie papierowej wraz z każdym opakowaniem czujnika GlucoSensor™ Q. Przed użyciem czujnika należy zapoznać się z instrukcją użycia. Jeśli nie możesz znaleźć instrukcji użycia, nie potrafisz jej odczytać, nie rozumiesz jej lub potrzebujesz dodatkowej kopii, powinieneś skontaktować się z firmą Maralvion pod adresem support@glucosensor.com przed rozpoczęciem lub kontynuowaniem korzystania z systemu GlucoSensor™ Q. W uzasadnionych przypadkach można bezpłatnie poprosić o wymianę papierowej kopii odpowiedniej instrukcji użycia. W stosownych przypadkach firma Maralvion może również zapewnić dostęp do instrukcji użycia za pośrednictwem strony internetowej, kanałów obsługi klienta lub innych odpowiednich środków.
16.7 Pytania dotyczące niniejszych Zastrzeżeń prawnych, strony internetowej lub korzystania z systemu GlucoSensor™ Q można przesyłać za pośrednictwem strony www.glucosensor.com lub pocztą elektroniczną na adres support@glucosensor.com.
16.8 Podejrzenia wad produktu, kwestii bezpieczeństwa związanych ze stroną internetową, kwestii bezpieczeństwa związanych z aplikacją lub innych obaw dotyczących bezpiecznego korzystania z systemu GlucoSensor™ Q należy niezwłocznie zgłaszać firmie Maralvion pod adresem support@glucosensor.com, chyba że odpowiednie instrukcje produktu lub obowiązujące przepisy prawa wymagają zgłoszenia za pośrednictwem innego kanału.
ARTYKUŁ 17. ZMIANY I AKTUALIZACJE NINIEJSZYCH ZASTRZEŻEŃ PRAWNYCH
17.1 Maralvion może zmieniać, aktualizować lub zastępować niniejsze Zastrzeżenia prawne, jeśli jest to konieczne lub właściwe ze względu na zmiany w obowiązującym prawie, wymagania dotyczące wyrobów medycznych, wytyczne regulacyjne, dokumentację produktu, funkcjonalność strony internetowej, funkcjonalność aplikacji, informacje o bezpieczeństwie, wymagania techniczne, wymagania w zakresie cyberbezpieczeństwa, wymagania sklepów z aplikacjami, procesy handlu elektronicznego, procesy płatności, procesy logistyczne, procesy obsługi klienta lub procesy biznesowe.
17.2 Wszelkie zmiany niniejszych Zastrzeżeń prawnych nie ograniczają, nie pomniejszają ani nie wyłączają żadnych obowiązkowych praw, które mogą przysługiwać użytkownikowi na podstawie obowiązującego prawa ochrony konsumentów, prawa o odpowiedzialności za produkt, prawa ochrony danych, prawa o wyrobach medycznych lub jakichkolwiek innych obowiązkowych przepisów prawnych.
17.3 W przypadku istotnej aktualizacji niniejszych Zastrzeżeń prawnych, Maralvion podejmie rozsądne kroki, aby poinformować użytkowników za pośrednictwem jednego lub większej liczby odpowiednich kanałów komunikacji, w tym strony internetowej, aplikacji, wiadomości e-mail, powiadomień na koncie klienta, powiadomień przy kasie, kanałów wsparcia lub innych odpowiednich środków.
17.4 Dalsze korzystanie ze strony internetowej po udostępnieniu zaktualizowanej wersji niniejszych Zastrzeżeń prawnych może podlegać akceptacji zaktualizowanej wersji przez użytkownika, jeżeli akceptacja taka jest wymagana przez stronę internetową, obowiązujące prawo lub charakter aktualizacji.
17.5 Maralvion może wydawać powiadomienia dotyczące bezpieczeństwa, powiadomienia dotyczące bezpieczeństwa w terenie, powiadomienia o wycofaniu z rynku, obowiązkowe informacje o produkcie, powiadomienia o aktualizacji strony internetowej, powiadomienia o aktualizacji aplikacji, powiadomienia dotyczące cyberbezpieczeństwa lub inne wymagane prawnie komunikaty oddzielnie od niniejszych Zastrzeżeń prawnych. Takie komunikaty mogą mieć zastosowanie natychmiast, jeśli jest to wymagane ze względu na bezpieczeństwo produktu, bezpieczeństwo użytkownika, zgodność z przepisami lub wymogi prawne.
17.6 Użytkownik jest odpowiedzialny za zapoznanie się z udostępnionymi mu informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, powiadomieniami na stronie internetowej, powiadomieniami w aplikacji oraz komunikatami dotyczącymi produktu. Nie wolno ignorować aktualizacji, ostrzeżeń ani instrukcji związanych z bezpieczeństwem.
ARTYKUŁ 18. JĘZYK, INTERPRETACJA I INNE DOKUMENTY PRAWNE
18.1 Niniejsze zrzeczenie się odpowiedzialności prawnej zostało sporządzone w języku angielskim.
18.2 Maralvion może udostępniać tłumaczenia lub wersje w językach lokalnych niniejszego zrzeczenia się odpowiedzialności prawnej za pośrednictwem strony internetowej, jej funkcji, obsługi klienta, funkcji tłumaczenia lub innych kanałów komunikacji dla wygody użytkowników, funkcjonalności strony internetowej, dostępu do rynku, informacji dla klientów, dostępności lub wsparcia w zakresie zgodności z przepisami.
18.3 W zakresie dozwolonym przez bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa wersja angielska jest wersją wiodącą i nadrzędną do celów interpretacji w przypadku jakichkolwiek niejasności, rozbieżności lub niespójności pomiędzy wersją angielską a jakimkolwiek tłumaczeniem lub wersją w języku lokalnym niniejszego zrzeczenia się odpowiedzialności prawnej.
18.4 Wersje przetłumaczone i w językach lokalnych powinny być interpretowane w sposób spójny z wersją angielską w takim zakresie, w jakim jest to prawnie możliwe. Jeśli wersja przetłumaczona lub w języku lokalnym okaże się niejasna, niekompletna lub niespójna, Maralvion może ją skorygować, zaktualizować lub wyjaśnić.
18.5 Artykuły od 18.2 do 18.4 nie wyłączają ani nie ograniczają bezwzględnie obowiązujących lokalnych wymogów dotyczących ochrony konsumentów, wymogów językowych dla wyrobów medycznych, wymogów przejrzystości w zakresie ochrony danych ani przepisów krajowych regulujących język, w jakim informacje umowne, konsumenckie, dotyczące prywatności, produktów lub bezpieczeństwa muszą być dostarczane, interpretowane lub udostępniane.
18.6 W przypadku gdy rozbieżność językowa dotyczy bezpiecznego lub prawidłowego użytkowania, przeznaczenia, wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności, działania produktu, etykiety produktu, instrukcji użycia (IFU), ostrzeżeń w aplikacji, obowiązkowych informacji regulacyjnych lub informacji o bezpieczeństwie, pierwszeństwo w odniesieniu do danej kwestii mają zatwierdzone przez producenta obowiązujące instrukcje użycia (IFU), etykieta produktu, obowiązkowe informacje regulacyjne i informacje o bezpieczeństwie dostarczone w języku wymaganym przez obowiązujące prawo.
18.7 Jeśli nie rozumiesz niniejszego zrzeczenia się odpowiedzialności prawnej, instrukcji użycia (IFU), etykiety produktu, treści strony internetowej, ostrzeżeń w aplikacji, informacji o bezpieczeństwie lub jakichkolwiek innych informacji związanych z produktem, nie wolno Ci opierać się na domysłach. Należy zwrócić się o wyjaśnienie, a w przypadku pytań dotyczących zdrowia, leczenia cukrzycy, terapii, leków, stosowania insuliny, objawów lub stanu zdrowia, należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
18.8 Niniejsze zrzeczenie się odpowiedzialności prawnej należy czytać łącznie z powiązanymi dokumentami prawnymi, informacjami o produkcie i informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa wskazanymi w Artykule 1.3, jeśli ma to zastosowanie. W przypadku jakiejkolwiek niespójności pomiędzy niniejszym zrzeczeniem się odpowiedzialności prawnej a innym dokumentem prawnym zastosowanie ma porządek pierwszeństwa określony w Artykule 1.
18.9 Pytania dotyczące prawa właściwego, jurysdykcji, rozstrzygania sporów, korzystania z konta na stronie internetowej, zawieszenia, rozwiązania umowy oraz innych ogólnych warunków prawnych dotyczących korzystania ze strony internetowej regulowane są przez Umowę Licencyjną Użytkownika Końcowego (EULA) oraz Regulamin Korzystania ze Strony Internetowej. Pytania dotyczące zakupów, subskrypcji, dostawy, płatności, anulowania, zwrotów, refundacji, wymian, reklamacji handlowych oraz powiązanych warunków handlowych regulowane są odpowiednio przez Ogólne warunki dostawy, Politykę zwrotów i refundacji oraz Politykę wymiany sensorów.
18.10 Jeśli jakiekolwiek postanowienie niniejszego zrzeczenia się odpowiedzialności prawnej zostanie uznane za nieważne, niezgodne z prawem lub niewykonalne, postanowienie to powinno być interpretowane w sposób możliwie jak najwęższy, aby pozostać ważnym i wykonalnym w najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo. Pozostałe postanowienia pozostają w mocy w najszerszym zakresie dozwolonym przez obowiązujące prawo.